این گروه دریافت كه یكی از گذرگاههای سیگنالدهنده مغز، مانع از رشد این تومورها میشود. پژوهشگران سه پروتئین به نامهای BMP2و BMP4و BMP4را كشف كردهاند كه سلولهای بدخیم را به گسترش در بین سلولهای طبیعی و سالم تحریك میكند.
مارتین روسل مجری این تحقیقات در بیانیهای اعلام كرد: فكر میكنیم مسیری را شناسایی كردهایم كه میتوان از آن برای پیشگیری و ممانعت از شكلگیری تومورها استفاده كرد و آن را هدف بالقوهای برای درمان در نظر گرفت.
چندین گروه تحقیقاتی در پی كشف سازوكار سیگنالدهنده پیچیدهای هستند كه تكثیر سلولهای موسوم به ) GNPsدانههای اولیه سلولهای عصبی) را كنترل می كند.
این سلولها در طول یك سال اول زندگی در مخچه به سلولهای عصبی تبدیل می شوند. اما قطع این فرایند تفكیك پذیری میتواند به بروز بیماری مدولوبلاستوم منجر شود.
تحقیقات پیشین نشان داده بود كه تحریك GNPها برای تبدیل به سلولهای عصبی به اتصال BMPها به مجموعهای از گیرندهها بر روی سطح سلول نیاز دارد.
به گفته راسل تاثیر BMPبر سلولهای طبیعی GNPتقریبا در سلولهای توموری مشابه GNPتقلید میشود.
این محققان در تجربیاتشان به صورت كشت سلولی دریافتند BMPها هنگام تقسیم GNPها به سرعت باعث از بین رفتن پروتئینی به نام ماث ) ۱ ( Math 1می شوند كه این اتفاق در نورونهای غیر قابل تكثیر نمیافتد.
دانشمندان ۱۲ساعت پس از افزودن , BMPاثری از پروتیین ماث ۱را نیافتند و رشد سلولی به سرعت متوقف شد.
هرچند هنوز شیوه دقیق كار ماث ۱شناسایی نشده است اما ثابت شده است كه در موشها این پروتئین درشكلگیری یك مغز طبیعی نقش بسیار مهمی دارد.
به گفته پژوهشگران مخچه موشهایی كه از طریق مهندسی ژنتیك ژن سازنده پروتئین ماث یك را نداشتند، رشد نكرد.
دانشمندان با استفاده از یك ویروس دستكاری شده، ژن BMPرا به سلولهای سرطانی تزریق و مشاهده كردند این انتقال نه تنها مانع از رشد تومور شد بلكه سلولهای سرطانی را به تبدیل به سلولهای عصبی تحریك كرد.
نتایج این تحقیقات در نشریه ژن و رشد منتشر شده است.
نظر شما